大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
产品货号：S4189 产地：美国 价格：询价 点击数：347 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：665 商家询价
作用于MM细胞系，高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
产品货号：S1475 产地：美国 价格：询价 点击数：685 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：304 商家询价
有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
产品货号：S7248 产地：美国 价格：询价 点击数：246 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S1108200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：429 商家询价
一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩，IC50为59.6M.
产品货号：S3202 产地：美国 价格：询价 点击数：307 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：521 商家询价
新型，高特异性的PDK1抑制剂，IC50为~10 nM。
产品货号：S7087 产地：美国 价格：询价 点击数：308 商家询价
CUDC-907 是双重PI3K 和HDAC抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM 和 1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。Phase 1。
产品货号：S275910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：252 商家询价