选择性5-HT1A 和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM 和0.2 μM。Phase 3。
产品货号：S1387 产地：美国 价格：询价 点击数：275 商家询价
大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
产品货号：S4189 产地：美国 价格：询价 点击数：347 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
产品货号：S2679 产地：美国 价格：询价 点击数：665 商家询价
作用于MM细胞系，高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
产品货号：S1475 产地：美国 价格：询价 点击数：685 商家询价
新型,长效的，口服生物有效的，mGlu5受体变构拮抗剂，IC50为2.2 nM,比作用于其他mGlu受体选择性高1000倍以上。
产品货号：S2861 产地：美国 价格：询价 点击数：304 商家询价
有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
产品货号：S7248 产地：美国 价格：询价 点击数：246 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
产品货号：S1108200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：429 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B，IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
产品货号：S1472 产地：美国 价格：询价 点击数：521 商家询价
Raltegravir (MK-0518) 是有效的整合酶链转移抑制剂，作用于WT 和S217Q 原型泡沫病毒 (PFV) 整合酶,IC50分别为90 nM 和40 nM。
产品货号：S200510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：636 商家询价
E7080 (Lenvatinib) 是多靶点抑制剂，最有效作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)，IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于 VEGFR2/3 比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。
产品货号：S116410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：477 商家询价