FITC标记的18号染色体开放阅读框56抗体编码300个基因,18号染色体含有约7600万个碱基。Trisomy 18或爱德华兹综合征是唐氏综合征后第二常见的三体性疾病。爱德华兹综合征的症状包括低出生体重、多种身体发育缺陷、心脏畸形和呼吸困
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FITC标记的多谷氨酰胺结合蛋白1抗体多聚谷氨酰胺(Q)道结合蛋白-1(PQBP-1)是一种与多聚谷氨酰胺通道相关的转录抑制因子,其包含神经退行性疾病的转录调节因子和致病基因。富含极性残基的HEPTA和DI氨基酸重复序列对于PQBP-1与含
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FITC标记的9号染色体开放阅读框172抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的原钙粘蛋白γA11抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHGA11(原粘蛋白GAMMA-A11)是
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FITC标记的原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体FES是一种原癌基因,编码不同于C-Src、C-ABL和其他非受体酪氨酸激酶的蛋白酪氨酸激酶。FES最初被鉴定为几种转化逆转录病毒癌蛋白的细胞同源物。FES在调节伴随受体配体、细胞基质和细胞-细
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FITC标记的FGD4蛋白抗体该基因编码一种参与调节肌动蛋白细胞骨架和细胞形状的蛋白质。该蛋白含有肌动蛋白丝结合结构域,与它的dBL同源结构域及其pLekkistin同源结构域之一,可以形成微尖峰。该蛋白可以独立于肌动蛋白丝结合结构域激活M
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磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与细胞运动、增殖和凋亡的信号通路。在响应于整合素聚集的细胞粘附或抗体交联诱导的酪氨酸磷酸化激活,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)的配体,如蛙皮素、溶血磷脂酸的占用,或通过LDL受体占用。
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FITC标记的ADP核糖基化因子3抗体GTP结合蛋白,作为霍乱毒素催化亚单位的变构激活剂,ADP核糖基转移酶。参与蛋白质运输;可调节囊泡芽殖和在高尔基体内脱壳。
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FITC标记的微管蛋白α 1A/1B抗体真核细胞骨架的微管具有基本和多样的功能,由α和β微管的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族,由六个不同的家族组成。α、β和γ-微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有发现。α和β微管蛋
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FITC标记的锌指/环指蛋白2抗体泛素化是一个重要的机制,通过它,三类酶协同作用于短命或异常蛋白质以破坏。泛素化涉及的三类酶是泛素激活酶(E1S)、泛素结合酶(E2S)和泛素蛋白连接酶(E3S)。ZnrF2(锌和环指2)也称为RNF202,
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