FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体
FITC标记的顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体口腔面部的裂口通常发生在胎儿早期发育过程中，可影响唇、软腭和硬腭。唇裂（有或没有腭裂）是一种遗传复杂的出生缺陷，大约每750-1000个活产儿中有一个发生。这是一种最常见的出生缺陷，是多因素的，有遗传
FITC标记的锌指蛋白结构域ZFYVE16抗体
FITC标记的锌指蛋白结构域ZFYVE16抗体该基因编码属于FYVE锌指蛋白家族的内涵体蛋白。编码的蛋白质被认为是调节内膜内的膜运输。该蛋白在转化生长因子-β信号通路中起支架蛋白的作用，参与骨形态发生蛋白信号通路的正负反馈调节。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，SEP 2013提供]
FITC标记的6号染色体开放阅读框191抗体
FITC标记的6号染色体开放阅读框191抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
FITC标记的肿瘤抑制蛋白18抗体
FITC标记的肿瘤抑制蛋白18抗体ST18是一种1047氨基酸核蛋白，在心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、胰腺、睾丸、卵巢和前列腺中低水平表达。ST18包含六个C2HC型锌指和一个SMC结构域，是一种与含有特定二分体元素的DNA序列结合的抑制蛋白。
FITC标记的信号转导相关蛋白3抗体
FITC标记的信号转导相关蛋白3抗体RNA结合蛋白，在起着作用的选择性剪接的调控和影响mRNA剪接位点的选择和外显子包。可能作为细胞生长的负调控因子发挥作用。抑制细胞增殖。涉及血管内皮生长因子的剪接位点选择。诱导增加浓度依赖性结合CD44
FITC标记的双同源框蛋白4抗体
FITC标记的双同源框蛋白4抗体Dux4是一种同源结构域蛋白，具有与PAX3和PAX7相似的蛋白序列。DUX4中的缺陷可能是面肩肱肌营养不良（FSHD）的原因。FSHD的特征是面部肌肉、上臂和肩胛带的肌肉无力。严重性是高度可变的。虚弱是缓慢
FITC标记的TPIT蛋白抗体
FITC标记的TPIT蛋白抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员，共享一个共同的DNA结合结构域，即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。在孤立性垂体POMC衍生ACTH缺陷的患者中发现了该基因的突变，提示该基因在垂体PO
FITC标记的β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体
FITC标记的β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体ApBB1IP是含有一个pH域、一个Ras结合域的666个氨基酸蛋白，属于MRL家族。APBB1IP编码的基因编码于人染色体10P121，可能在Ras激活信号转导到肌动蛋白细胞骨架重塑中起作用
FITC标记的锌指蛋白673抗体
FITC标记的锌指蛋白673抗体这编码锌指蛋白与N-末端KrAb（Krbpel-相关）结构域在转录阻遏物中发现。该基因位于X染色体的一个区域，被认为参与了非综合征性X连锁精神发育迟滞。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq